ISO13485認證咨詢
您現(xiàn)在的位置：網站首頁 ? 體系認證咨詢 ? ISO13485認證咨詢
ISO 13485是一項針對醫(yī)療器械質量管理體系的國際標準，適用于涉及醫(yī)療器械的設計、開發(fā)、生產、銷售和售后服務的組織。該標準主要適用于以下類型的產品和服務：
1. 醫(yī)療器械制造商：包括生產醫(yī)療器械的企業(yè)，無論是生產整體設備還是醫(yī)療器械的零部件、附件等。
2. 醫(yī)療器械供應商：包括向醫(yī)療器械制造商提供材料、零部件、技術支持等的企業(yè)。
3. 醫(yī)療器械維修和售后服務提供商：包括為醫(yī)療器械提供維修、保養(yǎng)、安裝、培訓等服務的企業(yè)。
4. 醫(yī)療器械軟件開發(fā)商：若軟件是醫(yī)療器械的一部分，涉及到其開發(fā)、驗證、控制等過程，則適用于該標準。
5. 醫(yī)療器械分銷商：若涉及醫(yī)療器械的分銷過程，則應建立相應的質量管理體系。
需要注意的是，ISO 13485主要適用于醫(yī)療器械行業(yè)中的組織，而不是直接適用于特定類型的醫(yī)療器械產品。具體的醫(yī)療器械產品可能還需要根據(jù)特定的法規(guī)和標準要求進行額外的產品認證或注冊，以確保其在特定國家和地區(qū)的合規(guī)性和可上市性。
如果企業(yè)希望獲得ISO 13485認證，應確保其質量管理體系滿足標準的要求，并涵蓋了其在醫(yī)療器械領域的相關活動和服務。
1. 醫(yī)療器械制造商：包括生產醫(yī)療器械的企業(yè)，無論是生產整體設備還是醫(yī)療器械的零部件、附件等。
2. 醫(yī)療器械供應商：包括向醫(yī)療器械制造商提供材料、零部件、技術支持等的企業(yè)。
3. 醫(yī)療器械維修和售后服務提供商：包括為醫(yī)療器械提供維修、保養(yǎng)、安裝、培訓等服務的企業(yè)。
4. 醫(yī)療器械軟件開發(fā)商：若軟件是醫(yī)療器械的一部分，涉及到其開發(fā)、驗證、控制等過程，則適用于該標準。
5. 醫(yī)療器械分銷商：若涉及醫(yī)療器械的分銷過程，則應建立相應的質量管理體系。
需要注意的是，ISO 13485主要適用于醫(yī)療器械行業(yè)中的組織，而不是直接適用于特定類型的醫(yī)療器械產品。具體的醫(yī)療器械產品可能還需要根據(jù)特定的法規(guī)和標準要求進行額外的產品認證或注冊，以確保其在特定國家和地區(qū)的合規(guī)性和可上市性。
如果企業(yè)希望獲得ISO 13485認證，應確保其質量管理體系滿足標準的要求，并涵蓋了其在醫(yī)療器械領域的相關活動和服務。
下一篇：ISO13485新特點
相關資訊
-
ISO13485認證申請所需資料
2018-08-10 -
ISO13485認證必須要的文件
2018-08-10 -
ISO13485認證風險管理的要求
2018-08-10 -
ISO13485認證介紹，ISO13485認證發(fā)展歷程及審核意義
2017-08-02 -
ISO13485新特點
2017-08-02 -
ISO13485標準有哪些變化？有哪些注意事項？
2017-08-02 -
ISO13485認認證條件申請條件有哪些？有哪些注意事項？
2017-08-02 -
ISO13485認證流程
2017-08-02
